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Mostrando las entradas etiquetadas como Redes sociales

Curso ADAMS de Social Media: empoderamiento digital para mujeres vulnerable

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Acabo de finalizar una formación de esas que dejan huella, que ha estado dirigida a mujeres desempleadas de la Comunidad Valenciana, que de la mano de  ADAMS y con la fuerza y el empeño de Cynthia Pascual , que luchó para que este curso sea una realidad. Y es que, ¿sabes qué? Ha sido mucho más que unas cuantas horas frente a una pantalla. Hemos explorado el universo de la gestión de redes sociales , pero no de cualquier manera. Nos hemos zambullido en el "qué" y el "cómo" comunicar, transformando las herramientas digitales en auténticos puentes para conectar, inspirar y, sobre todo, empoderar. Porque la comunicación, al final, es eso: una vía para que nuestra voz resuene con fuerza y autenticidad. Y es que, una buena estrategia puede abrir puertas, cómo un mensaje bien hilado puede tocar fibras sensibles y cómo sus propias historias, contadas con pasión, puede ser una fuente inagotable de oportunidades. Ha sido un camino muy agradable y productivo ser testigo de es...

Enfermedades raras y un café para mirar al futuro

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Pues bien, aquí estoy, con una taza humeante en la mano, como me la has ofrecido. En esta mañana de lluvia madrileña, no hay nada mejor que sentarse a reflexionar. Y es que, si hay algo que nos enseñan las enfermedades raras , es a valorar cada instante, a detenernos y a pensar no solo en el hoy, sino en el mañana. Recuerdo perfectamente el día que llegué a Madrid. Dejar el sol de Málaga por el ritmo de Madrid fue una apuesta, un salto al vacío. Pero, ¿sabes qué? Para alguien que convive con una patología poco frecuente, la oportunidad de trabajar para FEDER es como encontrar un oasis en el desierto. Es la posibilidad de poner tu granito de arena, de usar tu experiencia y conocimientos para luchar por los derechos de personas que han transitado por una experiencia igual o similar a la mía.  El mensaje se ha multiplicado a favor de las personas con una enfermedad rara este tiempo de trabajo en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha sido un torbellino, un viaje de d...

Concienciación para Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON)